自動液液萃取儀 主要做水中油份萃取，液液萃(cui)取裝置(zhi),主要用于代替"液(ye)-液(ye)"萃取(qu)中的(de)手搖式萃取(qu),優(you)化"液(ye)-液(ye)"萃取(qu)過程(cheng)的(de)儀器.本儀器能夠代替(ti)人工振搖(yao),將(jiang)儀器(qi)放入通(tong)風櫥內,不再(zai)需要在振(zhen)搖過程中人工(gong)放氣

自動液液萃(cui)取(qu)儀符(fu)合國標GB7494-87，

標準規定(ding)(ding)了測(ce)定(ding)(ding)水溶液中的(de)(de)陰離(li)子表(biao)面活性劑的(de)(de)亞甲藍(lan)分光光度法(fa)。

陰離子表面(mian)活性劑(ji)是(shi)普通合成(cheng)洗滌(di)劑(ji)的主要活性成(cheng)分(fen)，使用廣泛的陰離子表面(mian)活性劑(ji)是(shi)直鏈烷基(ji)苯磺酸鈉(LAS)。本方(fang)法采用LAS作為標(biao)準(zhun)物，其(qi)烷基(ji)碳鏈在Cto~Cis之(zhi)間，平均碳數(shu)為12，平均分(fen)子量為344.4。
1適(shi)用范(fan)圍
本(ben)方(fang)法適用(yong)于測定飲用(yong)水、地面水、生活(huo)污水及工業廢水中的(de)低(di)濃度亞甲藍活(huo)性(xing)物(wu)質(MBAS),亦即陰離(li)子表面活(huo)性(xing)物(wu)質。在(zai)實驗條件下(xia)，主要(yao)被測物(wu)是LAS、烷基磺酸鈉(na)和(he)脂肪醇硫酸鈉(na)，但可能存在(zai)一些正的(de)和(he)負的(de)干擾(rao)（見第8章)。
當采用10m m光(guang)程(cheng)的比(bi)色皿，試份體積為100 ml時，本方法的檢出濃(nong)度為0.05mg/L LAs，檢測上(shang)限(xian)為2.0mg/L LAS。
原理
陽離子(zi)染料亞甲藍(lan)與陰離子(zi)表(biao)面活(huo)性劑作用，生成藍(lan)色的(de)鹽類，統稱亞甲藍(lan)活(huo)性物(wu)(wu)質(MBAS)。該(gai)生成物(wu)(wu)可被氯仿(fang)萃取，其(qi)色度(du)與濃度(du)成正比，用分光(guang)光(guang)度(du)計在波長652nm處測量氯仿(fang)層的(de)吸光(guang)度(du)。

一殷(yin)實(shi)驗室儀器和:
4.1分光光度計:能(neng)在652 nm進行測量，配有5、10、20mm比色(se)皿。4.2分液漏斗:250 ml，最好用(yong)聚四氟乙(yi)烯（PTFE)活塞。
4.3索氏抽(chou)提(ti)器:150 ml平底(di)燒瓶，O35× 160 m m抽(chou)出筒，蛇(she)形冷凝管。
注。玻璃器皿在使用(yong)(yong)(yong)前先用(yong)(yong)(yong)水清洗(xi)，然后用(yong)(yong)(yong)10%( m / m)的乙醇鹽酸清洗(xi)，最后用(yong)(yong)(yong)水沖洗(xi)干凈。
6.3.3―將氯仿層放入預先盛有50ml洗滌液（3.7）的第二個分液漏斗，用數滴氯仿(3.3）淋洗第一個分液漏斗的放液管，重復萃取三次，每次用10ml氯仿(3.3）。合并所有氯仿至第二個分液漏斗中，激烈搖動30s，靜置分層。將氯仿層通過玻璃棉或脫脂棉（3.9），放入50 m1容量瓶中。再用氯仿(3.3）萃取洗滌液兩次<每次用5 m1)，此氯仿層也并人容量瓶中，加氯仿（3.3）到標線。
注:(①如水(shui)相中藍色(se)變淡或(huo)消失，說(shuo)明水(shui)樣中亞甲藍表面話(hua)性物（MBAS）濃度超(chao)過了預計u，以致(zhi)加人的(de)
亞甲藍(lan)企部被反應抑。應年去試(shi)樣，再(zai)取一份(fen)較(jiao)少景的試(shi)份(fen)重(zhong)新(xin)分析。
②測定含(han)t低(di)的飲用(yong)水友(you)地面水可將萃取用(yong)的鬣(lie)仿總景降(jiang)至25m1。三次萃取用(yong)量分別為10、5、5 ml，
再用3 ~ 4 ml氯萃取洗滌液，此時檢湖下限(xian)可達(da)到(dao)0.02 m g / L。
6.3.4每﹒批樣,品要做一(yi)次(ci)空臼試驗（6.4）及-種校準溶液(ye)（6.1)的萃取。