1、采用8套(tao)磁力攪拌裝置，搭配(pei)8套(tao)全(quan)石英材料試管，為(wei)客戶提供8種不同式(shi)樣實驗容(rong)器(qi)，適合(he)多式(shi)樣品的實驗和采集。

　　2、本機(ji)(ji)(ji)主要部件(jian)選(xuan)材優良，電機(ji)(ji)(ji)選(xuan)用直流大功率電機(ji)(ji)(ji)，攪拌力(li)(li)矩大﹑噪音(yin)小。磁鋼(gang)選(xuan)用目前磁力(li)(li)的“釹鐵(tie)蹦”水磁做(zuo)轉子，確保足夠(gou)的吸力(li)(li)和扭矩。

   配備高壓泵：配管尺寸較長，可平穩的(de)進行長距離循環、冷卻或(huo)恒(heng)溫(wen)機外實驗容器(qi)或(huo)建立第(di)二(er)恒(heng)溫(wen)場(chang)。

　　4、高密(mi)度耐腐蝕材料(liao)：可(ke)循(xun)環純水(shui)的(de)循(xun)環泵、冷(leng)卻(que)盤(pan)管(guan)、吐、回流口的(de)關(guan)鍵接口都采用不(bu)銹鋼(SUS304)制造。

　　5、循(xun)環介質類型：硅油、水、鹽水、純酒精等(deng)實驗室常(chang)用循(xun)環介質。

　　注：以上產品(pin)構(gou)成是按照(zhao)常規配置(zhi)進行(xing)說明，具體(ti)配置(zhi)以需要(yao)購買為準。

　　注(zhu)：無(wu)論使(shi)(shi)用汞燈或氙燈做實驗時(shi)，必須將燈源放置在石英冷阱內使(shi)(shi)用(建(jian)議同時(shi)配(pei)套低溫冷卻循環(huan)裝置使(shi)(shi)用，避免溫度過高造成儀器(qi)損(sun)壞(huai))。

　　(一)主體(ti)部分

　　1.光(guang)源功率(lv)可連續調(diao)節大小。

　　2.集(ji)成式光(guang)源控制器，可供汞燈(deng)、氙燈(deng)、金(jin)鹵燈(deng)等多種光(guang)源使用。

　　3.汞燈功率調(diao)(diao)節范圍：0~1000W可連續調(diao)(diao)節。

　　4.氙燈功率調(diao)節(jie)范圍(wei)：0~1000W可連(lian)續調(diao)節(jie)。

　　5.金(jin)鹵燈(deng)功(gong)率(lv)調(diao)(diao)節(jie)范圍：0~500W可連續(xu)調(diao)(diao)節(jie)。

　　(二(er))小(xiao)容量反應部分

　　1.石英試管(guan)規格：30ml、50ml(或定做)。

　　2.可(ke)同(tong)時處理8個樣品(或(huo)定做)。

　　3.八位(wei)磁力攪(jiao)拌裝置(zhi)可同步(bu)調節8個(ge)樣品的攪(jiao)拌速度。

　　(三)控溫裝(zhuang)置

　　1.冷卻水循環(huan)裝置制(zhi)冷量：>1000W

　　2.光化學反(fan)應(ying)儀控(kong)溫范圍：-5°C到(dao)100°C

　　3.冷卻水(shui)循環裝置設有腳輪(lun)和底部排液(ye)閥(fa)。小容量光化學反應(ying)儀產(chan)品配置:

　二、反應(ying)暗箱(xiang)：

　　主體箱是放置系(xi)列光化學反(fan)應儀(yi)光照裝置的地(di)方，具(ju)有(you)以下(xia)特征：

　　1、箱(xiang)體內部為黑色，以降低光反(fan)射。

　　2、箱體(ti)后(hou)部有(you)冷卻水進。

我(wo)現在(zai)在(zai)做(zuo)可見光(guang)光(guang)催化劑的(de)制備(bei),如(ru)果(guo)創(chuang)新,需要(yao)一些時間和(he)精(jing)力。設計(ji)我(wo)沒(mei)做(zuo)過,不(bu)過如(ru)果(guo)你(ni)用氙(xian)燈,模擬太陽光,光催化反應器可(ke)能包(bao)括氙燈調光器(qi),電源,觸發器(qi)

1、酸蒸餾-堿(jian)滴(di)定法

　　該法(fa)是將(jiang)中(zhong)(zhong)(zhong)藥材(cai)以蒸餾法(fa)進行處(chu)理，樣(yang)品(pin)中(zhong)(zhong)(zhong)的亞(ya)硫酸鹽系(xi)列物(wu)質加酸處(chu)理后(hou)轉化為二氧(yang)(yang)(yang)化硫后(hou)，隨氮氣流帶入到含有雙氧(yang)(yang)(yang)水(shui)的吸收瓶中(zhong)(zhong)(zhong)，雙氧(yang)(yang)(yang)水(shui)將(jiang)其氧(yang)(yang)(yang)化為硫酸根離子，后(hou)采用標準氫(qing)氧(yang)(yang)(yang)化鈉溶液(ye)滴定，計算樣(yang)品(pin)中(zhong)(zhong)(zhong)二氧(yang)(yang)(yang)化硫的含量。2015 版(ban)《中(zhong)(zhong)(zhong)華(hua)人民共和(he)國(guo)藥典》選用該法(fa)為中(zhong)(zhong)(zhong)藥材(cai)中(zhong)(zhong)(zhong)二氧(yang)(yang)(yang)化硫殘留(liu)測(ce)定的。

　　2、氣相(xiang)色譜(pu)法(fa)

　　該法(fa)是采(cai)用(yong)頂空設備(bei)，使得中(zhong)(zhong)藥(yao)材(cai)中(zhong)(zhong)的(de)亞(ya)硫(liu)酸(suan)鹽(yan)在(zai)酸(suan)性條件下，以二氧化(hua)硫(liu)氣體(ti)逸出(chu)，利用(yong)熱導檢測(ce)器(qi)對二氧化(hua)硫(liu)的(de)含量(liang)進行檢測(ce)。氣相色譜法(fa)具有樣(yang)品用(yong)量(liang)少、操作簡便、專屬性好、準確(que)度高(gao)、靈(ling)敏度高(gao)、自動化(hua)程度高(gao)的(de)特(te)點(dian)，但儀器(qi)價格較(jiao)高(gao)，維護費(fei)高(gao)。2015 版《中(zhong)(zhong)華(hua)人(ren)民共和國藥(yao)典》選用(yong)該法(fa)為(wei)中(zhong)(zhong)藥(yao)材(cai)中(zhong)(zhong)二氧化(hua)硫(liu)殘留測(ce)定的(de)第二法(fa)。

　　3、離子色譜法

　　該法(fa)(fa)將中(zhong)(zhong)藥(yao)材(cai)以水蒸(zheng)(zheng)氣蒸(zheng)(zheng)餾法(fa)(fa)進行處理，樣(yang)品(pin)中(zhong)(zhong)的(de)亞(ya)硫(liu)(liu)酸(suan)(suan)鹽系列物(wu)質(zhi)加(jia)酸(suan)(suan)處理后轉化(hua)為(wei)二(er)氧化(hua)硫(liu)(liu)，隨水蒸(zheng)(zheng)氣蒸(zheng)(zheng)餾，并被雙(shuang)氧水吸收、氧化(hua)為(wei)硫(liu)(liu)酸(suan)(suan)根離(li)子后，采用離(li)子色(se)譜(pu)檢測(ce)，并計(ji)算藥(yao)材(cai)及飲片中(zhong)(zhong)的(de)二(er)氧化(hua)硫(liu)(liu)殘留(liu)量。離(li)子色(se)譜(pu)法(fa)(fa)具(ju)有檢測(ce)時間短(duan)、偶然(ran)誤差(cha)小、靈(ling)敏(min)度高、操(cao)作簡(jian)便等優點，適合于大批樣(yang)品(pin)的(de)檢測(ce)，是分析樣(yang)品(pin)中(zhong)(zhong)二(er)氧化(hua)硫(liu)(liu)的(de)研(yan)究熱(re)點。但其(qi)前處理方法(fa)(fa)為(wei)水蒸(zheng)(zheng)氣蒸(zheng)(zheng)餾法(fa)(fa)，操(cao)作較復雜且容易產生二(er)氧化(hua)硫(liu)(liu)逃(tao)逸。2015 版《中(zhong)(zhong)華人民共和(he)國藥(yao)典(dian)》選用該法(fa)(fa)為(wei)中(zhong)(zhong)藥(yao)材(cai)中(zhong)(zhong)二(er)氧化(hua)硫(liu)(liu)殘留(liu)測(ce)定(ding)的(de)第三法(fa)(fa)。

　　4、鹽酸副玫瑰苯胺紫外(wai)分光比(bi)色法

　　該法(fa)是(shi)利(li)用(yong)亞硫酸鹽與四氯汞(gong)鈉反應(ying)生成(cheng)穩定的絡合物(wu)，再與甲醛(quan)及鹽酸副玫瑰(gui)苯(ben)(ben)胺(an)作(zuo)用(yong)生成(cheng)紫(zi)紅色絡合物(wu)，采用(yong)標(biao)準曲線(xian)法(fa)定量(liang)。該方法(fa)操(cao)作(zuo)較簡(jian)便(bian)、成(cheng)本低，但操(cao)作(zuo)過程中可能會需使(shi)用(yong)有毒的四氯汞(gong)鈉溶液，易污染環(huan)境，而且帶顏色或(huo)含大量(liang)揮(hui)發性脂(zhi)肪酸的藥(yao)材在測定波長處可能有干(gan)擾。鹽酸副玫瑰(gui)苯(ben)(ben)胺(an)紫(zi)外分(fen)光比色法(fa)是(shi)一種經典的二氧化硫測定方法(fa)，我國(guo)的國(guo)家食品標(biao)準方法(fa)將此法(fa)列

　　5、醋酸鉛試(shi)紙(zhi)法(fa)

　　該法利用亞硫酸(suan)在酸(suan)性介質中與活潑(po)金屬鋅發生(sheng)(sheng)氧化(hua)還原反應(ying)，生(sheng)(sheng)成(cheng)硫化(hua)氫氣體(ti)，而硫化(hua)氫與醋酸(suan)鉛試(shi)紙接(jie)觸(chu)后可使試(shi)紙顏色變(bian)暗(an)(an)的原理(li)，將變(bian)暗(an)(an)的試(shi)紙可以(yi)與標準比(bi)色卡比(bi)對(dui)，進而對(dui)藥材中二氧化(hua)硫殘留量的快(kuai)速定(ding)性或半(ban)定(ding)量測(ce)定(ding)。醋酸(suan)鉛試(shi)紙法操作簡單、測(ce)定(ding)時(shi)間短、檢測(ce)成(cheng)本低、靈敏度低，但(dan)不(bu)適用于二氧化(hua)硫殘留量較低的藥材。